Atividade antimicrobiana e caracterização fitoquÃmica dos extratos hidroalcoólicos de Passiflora cincinnata Mast. (maracujá-do-mato)
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Introdução: Passiflora cincinnata Mast (maracujá do mato), pertencente à famÃlia Passifloraceae é bastante utilizada na fitoterapia, apresentando resistência a doenças e pragas, longevidade, adaptação a condições climáticas e maior concentração de componentes quÃmicos destinados à indústria farmacêutica, associado a diversas potencialidades, quase inexploradas.
Objetivos: caracterização fitoquÃmica e a investigação da atividade antimicrobiana e modulatória dos extratos hidroalcoólicos das partes aéreas secas (folhas, haste, cascas, polpa e sementes) de Passiflora cincinnata Mast.
Métodos: os extratos foram preparados por maceração em solução hidroalcoólica. Os testes de Concentração Inibitória MÃnima foram realizados pelo método da diluição em caldo frente à linhagem de Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 e a atividade moduladora de antibióticos verificada em relação à cepa clinicamente isolada de Pseudomonas aeruginosa 04, a partir da concentração subinibitória. Os antibióticos testados foram: amicacina, gentamicina, ampicilina, benzilpenicilina potássica e oxacilina. A identificação dos compostos (prospecção fitoquÃmica) foi determinada a partir das mudanças de coloração e formação de precipitados após a adição de reagentes especÃficos.
Resultados: os extratos não apresentaram atividade antimicrobiana de relevância clÃnica, sendo a concentração inibitória mÃnima sempre maior ou igual a 1024 µg/mL. Na modulação de antibióticos, polpa e cascas apresentaram sinergismo, alterando o fenótipo de P. aeruginosa de resistente para sensÃvel, ambas quando associadas à amicacina. O extrato da polpa também potencializou o efeito dos betalactâmicos benzilpenicilina potássica e oxacilina. Caules, sementes e folhas não expressaram atividades modulatórias. A prospecção fitoquÃmica qualificou os metabólitos secundários: taninos condensados, flobacênicos, flavonas, flavononóis, flavonóis, xantonas, chalconas, auronas, flavanonas, leucoantocianidina, catequinas e alcalóides.
Conclusões: o efeito combinado dos extratos hidroalcoólicos da polpa e das cascas de P. cincinnata Mast. aos antibióticos constitui uma nova possibilidade terapêutica na elaboração de um fármaco com multidrogas.
Objetivos: caracterização fitoquÃmica e a investigação da atividade antimicrobiana e modulatória dos extratos hidroalcoólicos das partes aéreas secas (folhas, haste, cascas, polpa e sementes) de Passiflora cincinnata Mast.
Métodos: os extratos foram preparados por maceração em solução hidroalcoólica. Os testes de Concentração Inibitória MÃnima foram realizados pelo método da diluição em caldo frente à linhagem de Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 e a atividade moduladora de antibióticos verificada em relação à cepa clinicamente isolada de Pseudomonas aeruginosa 04, a partir da concentração subinibitória. Os antibióticos testados foram: amicacina, gentamicina, ampicilina, benzilpenicilina potássica e oxacilina. A identificação dos compostos (prospecção fitoquÃmica) foi determinada a partir das mudanças de coloração e formação de precipitados após a adição de reagentes especÃficos.
Resultados: os extratos não apresentaram atividade antimicrobiana de relevância clÃnica, sendo a concentração inibitória mÃnima sempre maior ou igual a 1024 µg/mL. Na modulação de antibióticos, polpa e cascas apresentaram sinergismo, alterando o fenótipo de P. aeruginosa de resistente para sensÃvel, ambas quando associadas à amicacina. O extrato da polpa também potencializou o efeito dos betalactâmicos benzilpenicilina potássica e oxacilina. Caules, sementes e folhas não expressaram atividades modulatórias. A prospecção fitoquÃmica qualificou os metabólitos secundários: taninos condensados, flobacênicos, flavonas, flavononóis, flavonóis, xantonas, chalconas, auronas, flavanonas, leucoantocianidina, catequinas e alcalóides.
Conclusões: o efeito combinado dos extratos hidroalcoólicos da polpa e das cascas de P. cincinnata Mast. aos antibióticos constitui uma nova possibilidade terapêutica na elaboração de um fármaco com multidrogas.
Copyright (c) 2019 Ana Luiza de Albuquerque Siebra, Izabel Cristina Santiago Lemos, Gyllyandeson de Araújo Delmondes, Larissa Rolim de Oliveira, Anita Oliveira Brito Pereira Bezerra Martins, David de Carvalho Siebra, Henrique Coutinho Henrique, Rosimeire Sabino Albuquerque, Nadghia Figueiredo Leite, José Galberto Martins da Costa, Irwin Rose Alencar de Menezes, Marta Regina Kerntopf

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