Uso medicinal de plantas antidiabéticas en el legado etnobotánico oaxaqueño
ARTÍCULO DE REVISIÓN

 

Uso medicinal de plantas antidiabéticas en el legado etnobotánico oaxaqueño

 

Medicinal use of antidiabetic plants in Oaxacan ethnobotanical tradition

 

 

Lic. Carlos Jonnathan Castro Juárez, Dr. C. Nemesio Villa Ruano, Dr. C. Sergio Alberto Ramírez García, Dr. C. Clemente Mosso González

Universidad de la Sierra Sur. Oaxaca, México.

 

 


RESUMEN

Introducción: la diabetes mellitus tipo 2 es uno de los principales padecimientos crónicos degenerativos en México. Diversos tratamientos se usan para atender a la población oaxaqueña de este país, incluido el empleo de plantas medicinales.
Objetivo:
efectuar una revisión bibliográfica exhaustiva a través de plataformas electrónicas científicas, con el objetivo de hallar datos sobre plantas antidiabéticas y sus extractos con efecto hipoglucemiante, que son usadas empíricamente en Oaxaca, México.
Métodos:
se realizó una búsqueda bibliográfica exhaustiva de estudios científicos concernientes a la evaluación de la actividad biológica (que incluyen pruebas in vitro e in vivo) y la química de plantas comúnmente utilizadas para el tratamiento de la diabetes en el estado de Oaxaca, México.
Resultados:
se presentan 35 plantas de 22 familias botánicas que se usan para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, entre ellas se cuenta con un número mayor de especies de las familias Lamiaceae, Cecropiaceae y Equisetaceae. De las 35 especies, 23 sustentan su acción antidiabética en modelos animales y solo en 19 se lograron identificar los compuestos con actividad hipoglucemiante.
Conclusión:
aproximadamente 77 % de estas plantas cuenta con estudios sobre el efecto de sus extractos o bien acerca de sus metabolitos secundarios individuales. Algunas plantas usadas empíricamente en el estado de Oaxaca, México, contienen flavonoides y terpenos bien identificados con actividad antioxidante e inhibitoria de enzimas del metabolismo de carbohidratos. Miembros específicos de estas familias de metabolitos poseen efecto evidente en la regulación de la glucemia bajo previos bioensayos in vivo o in vitro. Estos hallazgos sustentan de modo coherente el uso milenario de las especies aquí tratadas.

Palabras clave: plantas medicinales, etnobotánica, Oaxaca, diabetes mellitus.


ABSTRACT

Introduction: type 2 diabetes mellitus (DM2) is one of the most common chronic degenerative diseases in Mexico. Medicinal plants are one of the treatments provided to the Oaxacan population suffering from this disease.
Objective:
carry out an exhaustive bibliographic review in electronic scientific databases with the purpose of collecting information about antidiabetic plants and hypoglycemic extracts empirically used in Oaxaca, Mexico.
Methods:
an exhaustive bibliographic search was conducted for scientific studies dealing with the biological activity (in vitro and in vivo tests) and chemical characteristics of plants commonly used to treat diabetes in the state of Oaxaca, Mexico.
Results:
a presentation is made of 35 plants from 22 botanical families which are used to treat type 2 diabetes mellitus. Most of these species are from the families Lamiaceae, Cecropiaceae and Equisetaceae. In 23 of the 35 species, antidiabetic action was tested in animal models, and only in 19 of them could compounds with hypoglycemic activity be identified.
Conclusion:
about 77 % of these plants have reports on the effect of their extracts or their individual secondary metabolites. Some of the plants used empirically in the state of Oaxaca, Mexico, contain clearly identified flavonoids and terpenes with antioxidant activity and inhibitory action on enzymes involved in carbohydrate metabolism. Previous in vitro and in vivo assays have shown that certain members of these metabolite families have an obvious effect on glycemia regulation. These findings consistently support the millenarian use of the species herein dealt with.

Key words: medicinal plants, ethnobotany, Oaxaca, diabetes mellitus.




INTRODUCCIÓN

Actualmente, la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) se ha convertido en una prioridad en el sector salud de México.1 Se trata de una enfermedad compleja con una heterogeneidad de mecanismos patogénicos, entre ellos la insuficiencia en la producción de insulina por parte de las células beta (ß) del páncreas, la cual es uno de los principales blancos tratados con fármacos para el control metabólico y desarrollo de complicaciones crónicas.2-3 El tratamiento de la DM2 es apoyado por medio de la medicina tradicional y específicamente a través de la fitoterapia empírica, que poco a poco ha tomado bases científicas más sólidas.4 Esta última opción puede ser de beneficio considerable, especialmente durante las primeras etapas de la enfermedad, porque existe evidencia acerca de la eficacia en el empleo de fitomedicamentos o suplementos alimenticios sobre la base de vegetales, con menos efectos secundarios, que son usados como parte de la medicina alternativa. En Alemania está el caso del Hando®, sobre la base de nopal (Opuntia sp.), fabricado por Hando Austria y el Sucontral® (Coplachi: Hintonia sp.) fabricado por Harras Pharma, Munich.5

En México, el uso y conocimiento de plantas medicinales se desarrolló en las culturas prehispánicas y se acentúa esta práctica por 3 razones: la atención a sus enfermedades, la extensa flora, así como una amplitud en número de grupos indígenas que conservan sus propias tradiciones.6 Debido a esto, el país presenta las condiciones óptimas para la identificación de plantas que podrían fungir como base para el desarrollo de fitofármacos para el tratamiento de la DM2. Así bien, uno de los estados con más recursos etnobotánicos producto de un gran legado multicultural es Oaxaca. Sin embargo, no existe algún compilado concreto sobre el uso de plantas medicinales de este estado para el tratamiento de la DM2, basado en soporte científico que demuestre o explique de algún modo su efectividad. Por causa de lo anterior, el objetivo de este documento se enfoca en recopilar información de una gran parte de plantas con uso empírico en el estado para el tratamiento de la DM2, pero también esta actividad es contrastada con la química intrínseca y su evaluación en modelos animales con el propósito de mostrar datos concisos que sostengan su empleo medicinal.

 

MÉTODOS

Se realizó una búsqueda exhaustiva de referencias concernientes a la evaluación de la actividad biológica y la química de plantas, comúnmente utilizadas en el tratamiento de la diabetes en el estado de Oaxaca, México, en los principales portales científicos: PubMed, Science Direct, Springer-Link, Wiley, Redalyc, Latin Index, entre otros índices disponibles en las bases de datos cibernéticas. Toda la literatura analizada se encuentra en el intervalo desde 1985 hasta 2012. Los nombres científicos se consultaron en el International Plant Names Index (IPNI). Cabe mencionar, que en algunos casos se recopilaron datos sobre el uso empírico de algunas plantas a partir de estudios de tesis en universidades del estado de Oaxaca.

 

RESULTADOS

En la tabla 1 son mostradas 35 especies certificadas de plantas comúnmente usadas para el tratamiento de la DM2 en el estado de Oaxaca, también los nombres comunes asignados de acuerdo a la región, partes de la planta y la forma en la cual se obtienen los preparados fitoterapéuticos. La distribución de esta información se analiza por familias botánicas.

Tabla 1. Plantas con efecto antidiabtico usadas en el estado de Oaxaca, Mxico

Familia botnica

Nombre cientfico

Nombre popular en Oaxaca

Parte utilizada

Forma de preparacin

No. citacin

Agavaceae

Agave
potatorum
Zucc.

Maguey
del pasmo (potatorum)

Hojas, tallo

Hervida

52

Apocynaceae

Plumeria
rubra
L.

Cacaloxochitl (Ahaipuih en mije)

Flores

Desconocido

53

Asteraceae

Calea
ternifolia
Kunth.

Caunashana

Hojas, tallo

Mezclado con oreja de ratn*

52

Asteraceae

Parthenium hysterophorus L.

Altamisa (ujts en mixe)

Ramas

Desconocido

53

Bignoniaceae

Tecoma stans (L.) Kunth.

Trovador

Hojas

Cocida

54

Bombacaceae

Pachira aquatica Aubl.

Apompo

Races

Infusin

4

Burseraceae

Bursera simaruba (L.) Sarg.

Palo mulato

Corteza

Decoccin

4

Cactaceae

Ferocactus latispinus
Britton & Rose

Biznaga

Toda

Hervida en t

52

Cactaceae

Opuntia streptacantha Lem.

Nopal (nangachas-nic en huave)

Penca

Extracto

53

Brassicaceae

Lepidium virginicum L.

Semilla de lenteja

Ramas

Infusin (agua de tiempo)

55, 56, 57

Equisetaceae

Equisetum hyemale L.

Cola de caballo, carricillo y cauela

Desconocido

Desconocido

5, 57, 58

Equisetaceae

Equisetum laevigatum A. Braun

Cola de caballo, carricillo y cauela

Desconocido

Desconocido

5, 57, 58

Equisetaceae

Hippochaete myriochaeta Schltdl. Cham.

Cola de caballo, carricillo y cauela

Desconocido

Desconocido

5, 57, 58

Euphorbiaceae

Cnidoscolus chayamansa Mc Vaugh

Chaya

Hojas

Infusin (agua de tiempo)

59

Lamiaceae

Hyptis suaveolens (L.) Poit.

Salvia

Hojas, tallo

Infusin

4

Lamiaceae

Salvia
splendens
Ker Gawl.

Bretonica

Hojas

Cocida, fresca

54

Lamiaceae

Salvia amarissima Ort.

Bretonica

Hojas

Cocida

54

Lamiaceae

Marrubium vulgare L.

Marrubio

Ramas

Cocida

54

Lamiaceae

Salvia
urica
Epling

Bretonica

Hojas

Infusin

52

Lamiaceae

Salvia L.

Salvia de castilla

Ramas, hojas

En t

52

Leguminosae

Sweetia panamensis Benth.

Huayacn, Guayacan, blsamo ama-Carrillo

Corteza

Decoccin

4

Leguminosae

Acacia
farnesiana
(L.) Willd.

Huizache (Bihi en zapoteco)

Ramas

Desconocido

53

Aloaceae

Aloe vera L.

Sbila

Hoja

Decoccin

55, 56, 57

Cecropiaceae

Cecropia obtusifolia Bertol.

Guarumbo, Chancarro, hormiguillo, Chifln y Koochl.

Hojas secas

Infusin

38

Cecropiaceae

Cecropia
peltata
T.

Huarumbo, Quina y Guarumbo

Hojas, raz, tallo

Infusin

4

Cecropiaceae

Cecropia sp.

Guarombo, guarumbo.

Hojas, ramas

Infusin

4

Musaceae

Musa
sapientum
L.

Flor de pltano

Raz, flores

Infusin, decoccin

4

Musaceae

Musa
paradisiaca
L.

Flor de pltano

Raz, flores

Infusin, decoccin

4

Nyctaginaceae

Salpianthus macrodonthus Stand.

Catarinita, catarinilla

Hojas, flores, raz

Decoccin

4

Phytolaccaceae

Phytolacca L.

Sangre de toro o perla china

Fruto

Desconocido

52

Rhamnaceae

Colubrina elliptica (Sw.) Briz. & WL Stern

Palo de amole

Corteza

Infusin, decoccin

45

Rhizophoraceae

Rhizophora mangle L.

Mangle Rojo (mangle dulce)

Corteza

Desconocido

53

Rosaceae

Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.

Nspero

Hojas, Flores

La infusin, decoccin

4

Rubiaceae

Hamelia
patens
Jacq.

Coral

Flor

Infusin (agua de tiempo)

55, 56, 57

Verbenaceae

Lantana camara L.

Orozuz (toots-kumod en mixe)

Hojas, ramas

Desconocido

53


* Dichondra argentea Wild. (Convolvulaceae)

 

Las 35 plantas son incluidas heterogéneamente en 22 familias, siendo mayormente utilizadas las plantas de la familia Laminaceae con 17 %, seguidas de las familias Cecropiaceae y Equisetaceae, cada una con 9 %. Por otra parte, las familias Asteraceae, Cactaceae, Musaceae y Leguminaceae presentan solo 6 % del total de plantas (Fig.).

 

 

De entre estas plantas solo 19 contienen productos naturales que justifican un efecto hipoglucemiante (tabla 2).

 

Tabla 2. Estudios cientficos realizados en algunas plantas con efecto antidiabtico que sustentan
sus propiedades hipoglucemiantes, en Oaxaca, Mxico

Nombre cientfico

Compuesto activo

Pruebas en animales

Nombre cientfico

Compuesto activo

Pruebas en animales

Agave potatorum Zucc.

ND

ND

Lepidium virginicum L.

ND

*

Acacia farnesiana (L.) Willd.

ND

*

Marrubium Vulgare L.

*

*

Aloe vera L.

*

*

Musa sapientum L.

*

*

Bursera simaruba (L.) Sarg.

ND

ND

Musa paradisiaca L.

*

*

Calea ternifolia Kunth.

ND

ND

Opuntia streptacantha Lem.

*

*

Cecropia obtusifolia Bertol

*

*

Parthenium hysterophorus L.

ND

*

Cecropia sp.

*

*

Pachira aquatica Aubl.

ND

ND

Cnidoscolus chayamansa Mc Vaugh

*

*

Plumeria rubra L.

*

*

Colubrina elliptica (Sw.) Briz. & WL Stern

ND

*

Phytolacca L.

ND

ND

Crecopia peltata T.

*

ND

Rhizophora mangle L.

*

*

Equisetum hyemale L.

*

*

Salvia Amarissima Ort.

ND

ND

Equisetum laevigatum Braun

**

ND

Salvia splendens Ker Gawl.

ND

*

Hippochaete myriochaeta Schltr., Cham.

**

ND

Salvia L.

*

*

Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.

*

*

Salvia urica Epling

ND

ND

Ferocactus latispinus Britton & Rose

ND

*

Salpianthus macrodonthus Stand.

*

*

Hamelia patens Jacq.

ND

ND

Sweetia panamensis Benth.

*

*

Hyptis suaveolens (L.) Poit.

*

*

Tecoma stans (L.) Kunth.

*

*

Lantana camara L.

*

*

     

*: denota la identificacin del compuesto bioactivo putativo o la comprobacin del efecto hipoglucemiante de la planta
mediante estudios con modelos biolgicos. ND: plantas sin estudios farmacolgicos no determinados a la fecha.
**: el kaempferol es un marcador quimiotaxonmico comn de una parte de la familia de los equisetos que podra contenerse
en
Equisetum laevigatum y Hippochaete myriochaeta.

 

A continuación se describen los hallazgos que demuestran el sustento científico de las plantas utilizadas para el tratamiento de la diabetes en este estado mexicano.

Familia Apocynaceae

Plumeria rubra L.

P. rubra contiene glucósidos de flavona 4'-O-metil-kaemperol y quercetina.7 Un modelo en ratas diabéticas demostró que P. rubra reduce significativamente los niveles de triglicéridos, urea, creatinina, así como las actividades de las enzimas alanino aminotransferasa y aspartato transaminasa. De igual manera se observó una reducción del estrés metabólico, que se vio reflejado en la inhibición de la producción de malondialdehído en 62 % a dosis de 50 g y 73 % a dosis de 100 g.8 Los resultados sugieren que el efecto hipoglucemiante podría estar relacionado con la capacidad antioxidante de los glucósidos de flavona, compuestos que la familia Apocynaceae contiene en cantidad elevada, a los cuales también se les atribuyen propiedades anticancerosas y antimicrobianas.7

Familia Asteraceae

Parthenium hysterophorus L.

En un estudio llevado a cabo en ratas tipo Wistar normales y diabéticas inducidas por aloxano se utilizó el extracto acuoso de P. hysterophorus; este demostró tener propiedades hipoglucemiantes en el último grupo, sin embargo, el principio activo no ha sido plenamente identificado. El extracto acuoso de P. hysterophorus no parece estimular a las células ß para la producción de insulina, por lo que se postula que el preparado podría actuar a un nivel distinto, aún no clarificado.9

Familia Bignoniaceae

Tecoma stans (L.) Kunth.

T. stans es ampliamente utilizada para el tratamiento empírico de la DM2 en Oaxaca y el resto de México.10 Se ha demostrado que las hojas contienen alcaloides (boschniakina, 4-noractinidina, tecomina, tecomanina, tecostatina, tecostidina, N-normetilskitantina y-skitatina), triterpenoides (ácido ursólico, oleanólico,-amirina y ß-sitosterol), compuestos fenólicos (ácidos clorogénico, vanilico, o-cumaríco y sinápico). 11 En un estudio realizado por Alonso-Castro y otros se evaluó el efecto de los extractos acuosos de T. stans (TSE) en la captación de glucosa, por adipocitos humanos y en el sistema murino T3-F442A.10 Se valoró la estimulación de la producción de insulina mediante la captación de 2 - [N-(7-nitrobenz-2-oxa-1 ,3-diazol-4-il amino] -2 - desoxi-D-glucosa (2-NBDG), un análogo de glucosa con capacidad fluorescente, que es usado para fines de rastreo metabólico. Esos resultados demuestran que a 70 g/mL de TSE, fue promovido el transporte de glucosa en adipocitos murinos en 193 % y en humanos 115 %. En adipocitos resistentes a la insulina, el TSE indujo la captación de 2-NBDG en 94 % (murinos) y 70 % (humanos), en comparación con los adipocitos sensibles a los que se les proporcionó insulina.10 Estudios realizados por Lozoya-Meckes y Mellado-Campos muestran que el TSE posee una capacidad hipoglucemiante en perros, los efectos observados sobre los parámetros sanguíneos parecen estar relacionados con el metabolismo de glicógeno hepático, que implica la activación de la glucogenólisis.12 Uno de los probables compuestos candidato con efecto hipoglucemiante en la planta podría ser el ácido ursólico, debido a que existen reportes científicos acerca de su efecto en la reducción de los niveles de glucosa en sangre.13 Adicionalmente, se ha demostrado que el extracto acuoso de T. stans presenta una actividad inhibidora de la-glucosidasa y también revierte la resistencia a la insulina en los adipocitos en un proceso mediado por el factor de necrosis tumoral (TNF).10,14 Es importante mencionar que los extractos acuosos de la planta poseen cierto grado de toxicidad, por lo que es altamente recomendable estandarizar las dosis para su empleo medicinal.15

Familia Cactaceae

Ferocactus latispinus Britton & Rose.

Los efectos hipoglucemiantes de extractos obtenidos con hexano, cloroformo y metanol a partir de frutos de F. latispinus se evaluaron por la administración oral en un modelo de ratas normales y con diabetes inducida por estreptozotocina (STZ). Los extractos clorofórmicos fueron los más efectivos incrementando los niveles de superóxido dismutasa (SOD), glutatión reductasa, catalasa y glutatión peroxidasa (GSH-Px), el contenido de glucógeno hepático, la glucosa-6-fosfatasa y los niveles de insulina plasmática. También producen disminución de la glucocinasa (GK) y productos de la peroxidación de los lípidos (sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico "TBARS"). 16

Opuntia streptacantha Lem.

O. streptacantha, comúnmente conocida como nopal, es una planta con gran tradición en el tratamiento de la diabetes en todo México, incluida Oaxaca. El mecanismo hipoglucemiante de O. streptacantha se evaluó en ratas diabéticas por STZ con 2 extractos acuosos diferentes, el primer extracto fue preparado a partir de la filtración del licuado tradicional de cladodio (LE) y el segundo (FE) consistió en una segunda filtración del primero. Ambos extractos contenían niveles elevados de ácido (4-hidroxi)-fenil acético, un compuesto aromático hidrosoluble recién identificado. El par de extractos se administró a dosis estandarizadas (LE 135 mg/kg y FE 27 mg/kg), pero de modo sorprendente no se observó un efecto hipoglucemiante significativo. En un segundo intento por explicar el efecto hipoglucemiante del nopal, los extractos se administraron antes de una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT) utilizando las mismas dosis, pero en esta ocasión el nivel de glucosa disminuyó drásticamente en el mismo modelo animal. Con estas pruebas se deduce que los extractos LE y FE de O. streptacantha producen un efecto antihiperglucémico siempre y cuando sean administrados antes de una demanda de glucosa, y este efecto se mantiene después de filtrar el extracto. Por lo tanto, se genera el supuesto de que el nopal reduce la glucemia mediante el bloqueo de la biosíntesis de glucosa hepática y es especialmente efectivo en el estado de ayuno.1

Para explicar el modo de acción hipoglucemiante de los extractos acuosos del nopal existen distintas hipótesis, dentro de estas, la más defendida es el bloqueo de la hidrólisis de disacáridos por inhibición enzimática de la-glucosidasa (AGIS). En un ensayo realizado por Becerra-Jiménez y Andrade-Cetto y otros, para probar esta hipótesis, se utilizaron 6 extractos diferentes, usando a la-glucosidasa en condiciones in vitro, 4 de los cuales eran extractos acuosos que varían de acuerdo con el procedimiento de eliminación de las partículas insolubles.2 También se probó el ácido (4-hidroxi)-fenil acético por separado. Como resultado de estos experimentos no se observó inhibición enzimática de la-glucosidasa. Sin embargo, descartada la hipótesis sobre el mecanismo de acción del nopal, se propone verificar un posible efecto insulinogénico.2

Familia Brassicaceae y familia Leguminosae

Lepidium virginicum L. y Acacia farnesiana (L.) Willd.

Un estudio reciente mostró el efecto inhibidor de la-glucosidasa y la lipasa pancreática por parte de los extractos hidroalcohólicos de A. farnesiana y L. virginicum. La acarbosa y el orlistat se utilizaron como estándares positivos de inhibición. A. farnesiana mostró una inhibición de la-glucosidasa de 21,0 % ± 3,01, L. virginicum 18,0 % ± 1,1, por otra parte, la inhibición de lipasa fue de 26 % y 9,6 %, respectivamente. A pesar de que estos resultados muestran un efecto no significativo por parte de A. farnesiana y L. virginicum, se manifiesta la existencia de componentes diluidos en esos extractos que participan en la modulación del metabolismo de carbohidratos y lípidos.17 Futuros ensayos cromatográficos y espectrométricos son requeridos para identificar y aislar los compuestos bioactivos individuales, que en esta forma podrían ser más efectivos.

Sweetia panamensis Benth

Andrade-Cetto y Wiedenfel y otros realizaron una revisión de estudios fitoquímicos de S. panamensis, una planta con efecto antidiabético, en donde se identificaron varios alcaloides quinolizidínicos como acosmina, acosminina, hidroxiesparteína, así como lupanina.18 Adicionalmente se encontró ácido cafeico y 3 pironas denominadas desmetlilangonina, ß-D-O-glucósido, y ß-D-O-di (1-6) glucósido; estos 2 últimos son compuestos nuevos. Posteriormente, estos autores comprobaron el efecto hipoglucémico de los extractos acuosos de S. panamensis en ratas diabéticas inducidas por STZ. Se usaron extractos acuosos y butanólicos a diferentes dosis utilizando como grupo control glibenclamida (3 mg/kg), además de probar el efecto de las pironas nuevas. Los extractos acuosos a dosis de 20 y 200 mg/kg mostraron actividad hipoglucemiante en 180 min. El extracto butanólico a dosis de 20 y 100 mg/kg también disminuyó el nivel de glucosa en plasma, la actividad máxima se observó después de 180 min comparable al extracto acuoso. Un efecto similar se notó con la mezcla de pironas aisladas, lo cual sugiere fuertemente su participación en el la actividad hipoglucemiante generada por los extractos polares aquí descritos.18

Familia Equisetaceae

Hippochaete myriochaeta Schltdl. Cham.

Los compuestos aislados de H. myriochaeta fueron pinocembrina, crisina, ß-sitosterol, ß-D-glucosil sitosterol, ß-D-glucosa y ácidos grasos; posteriormente se identificaron en extractos acuosos y butanólicos el kaempferol-3-O-soforósido, kaempferol-3,7-di-O-ß-glucósido, cafeoil-metilato-4-ß-glucopiranósido y el kaempferol-3-O-soforosido-4'-O-ß -glucósido. Los efectos antidiabéticos de los extractos crudos y flavonoides de E. myriochaetum se demostraron en ratas diabéticas inducidas por STZ. La prueba exhibió una actividad significativa desde 60 hasta 180 min para los extractos butanólicos y acuosos. El efecto más potente se demostró por kaempferol-3-O-soforosido-4'-O-ß-glucósido.19

De modo complementario, el extracto acuoso de esta planta demostró un decremento significativo en los niveles de glucosa en sangre en pacientes con DM2. El efecto hipoglucemiante comenzó 90 min después de la administración del extracto y se mantuvo durante otros 90 min. Contrario a lo que se pensaba, los niveles de insulina no cambiaron de forma significativa durante el estudio, lo cual sugiere un mecanismo de acción distinto a la insulinogénesis.20 Un aspecto interesante de esta planta es que no muestra citotoxicidad en un máximo de 3 700 ppm.21

Familia Euphorbiaceae

Cnidoscolus chayamansa Mc Vaugh

C. chayamansa, comúnmente conocida como "chaya", es una planta muy usada y recomendada en el estado para el tratamiento de la DM2. El extracto etanólico de hojas de C. chayamansa contiene alrededor de 71,3 ± 1,7 mg de ácido gálico/g de extracto y 42,6 ± 37 mg de catequina/g de extracto; también 0,242 ± 0,001 mg/g de ácido protocatecuico y 2,0 ± 0,097 mg/g de rutina y 0,017±0,002 mg ácido cianhídrico/g hoja.22,23 En ratas diabéticas inducidas por aloxano el efecto hipoglucemiante (< 200 mg/dL) fue reportado para el extracto a dosis de 0,5 a 1,5 g/kg, este ejerce también una disminución en los niveles de triacilgliceroles (80-90 mg/dL) y colesterol (88-96 mg/dL).24 Sin embargo, y debido a su contenido de ácido cianhídrico, las hojas de chaya deben cocerse preferentemente antes de consumirse.23

Familia Lamiaceae

Hyptis suaveolens (L.) Poit.

El extracto hidroalcohólico 50 % (HSE) de las hojas de H. suaveolens presenta fuertes propiedades antioxidantes y antidiabéticas.25 Los principios activos identificados hasta el momento corresponden a compuestos de bajo peso molecular, como son-pineno, sabineno, ß-pineno, 1-octen-3-ol, ß-myrceno,-terpineno, limoneno, 1,8cineol,-terpineno,-terpinoleno, terpinen-4-ol, ß-cariofileno,-bergamoteno,-humuleno, biciclogermacreno y fenantreno.26 El efecto hipoglucemiante del HSE fue comprobado en un estudio realizado con ratas diabéticas inducidas por STZ. La dosis oral era de 250 y 500 mg/kg/día durante 21 días y al término de este período se observó una reducción significativa de la glucosa en sangre en comparación del grupo control que no mostró reducción. Adicionalmente se reporta una disminución de los niveles de triglicéridos, colesterol total, lipoproteínas de baja densidad y lipoproteínas de muy baja densidad. Los resultados muestran que el HSE posee actividad hipoglucemiante, pero no se debe descartar el efecto de los antioxidantes que contiene.27

Marrubium vulgare L.

Las hojas de M. vulgare conocido vulgarmente como "marrubio" contienen 34 componentes incluidos a-eudesmol, ß-citronelol, formiato de citronelilo y germacreno D, que son considerados antioxidantes muy eficientes.28 Al investigar los efectos hipoglucémicos producidos por la administración de diversos extractos etanólicos (raíz, hoja y tallo) de M. vulgare (REE) en ratas normoglucémicas, los resultados indicaron que 2 extractos (raíz y tallo) produjeron reducciones significativas de glucosa en plasma, después de la administración oral a una dosis de 100 mg/kg. Estos resultados sugieren que el REE podría ejercer su efecto antidiabético por la supresión de la absorción de hidratos de carbono en el intestino y reduciendo de este modo el aumento posprandial de la glucosa en sangre.29

Por otra parte, existe evidencia de que el extracto de M. vulgare contiene ciertas cantidades de flavonoides con actividad antioxidante, como la luteolina, apigenina, 2"-O-ß glucuronido y 2"-O-ß glucósidos, además de vicenina y vitexina.30 Estudios sobre la administración del extracto metanólico a dosis oral de 500 mg/kg/día de M. vulgare durante 28 días en ratas diabéticas inducidas con STZ, demostraron una reducción significativa en el nivel de glucosa en sangre a partir de la segunda semana; de igual manera mostró un aumento evidente en la insulina plasmática y el glucógeno. También se presentó una reducción significativa de lipoproteínas de baja densidad, así como un aumento de las lipoproteínas de alta densidad.31

Salvia splendens Ker Gawl.

Los metabolitos secundarios de diversas especies de Salvia incluida S. splendens son en parte flavonoides como salvigenina, quercetina, luteolina, apigenina y luteolina-7-O-glucósido y, principalmente, los terpenos como oleato de sitosterol, ß-sitosterol, estigmasterol, manool, 7-acetoxi roileanona, el ácido ursólico, el ácido oleanólico, ácido 3 epicorosólico, ácido 3-epimaslinico y ácido coleonólico.32,33 Estos se encuentran contenidos mayoritariamente en las partes aéreas (flores y hojas). Los extractos acuosos y metanólicos de S. splendens obtenidos de las partes aéreas redujeron significativamente la glucemia en ratas diabéticas inducidas por STZ a dosis orales de 100 y 200 mg/kg, respectivamente. Se sugiere que la actividad hipoglucemiante de los extractos acuoso y metanólico de S. splendens podría deberse a la presencia de altas cantidades de antocianinas, flavonoides y compuestos fenólicos.34 De manera coincidente, el ácido ursólico fue detectado en esta planta y con evidencia científica que avala su efecto hipoglucemiante, también está presente T. stans y Lantana camara. El compuesto podría contribuir en cierto grado al efecto antidiabético de esta planta.

Familia Aloaceae

Aloe vera L.

El análisis de Aloe vera mostró un contenido de cromo, manganeso, zinc, vitaminas C y E, a los que se les atribuye la actividad antidiabética.35 Además se encontró aloemodina y emodina, que son antraquinonas responsables del efecto antioxidante de esta planta.36 Al administrar el extracto en gel a dosis de 0,5 mL/día durante 5 semanas en ratas normales y diabéticas inducidas por aloxano, se obtuvo una disminución significativa de glucosa en suero, colesterol total y triglicéridos. De igual manera, se presentó una disminución importante en los niveles séricos de malondialdehído y un aumento de óxido nítrico en suero. 35

Familia Cecropiaceae

Cecropia obtusifolia Bertol.

Entre los compuestos activos que se han aislado de C. obtusifolia están el sitosterol, estigmasterol, 4-etil-5-(n-3valeroil)-6-hexahidrocoumarina, 1-(2-metil-1-nonen-8-il)-aziridina, el ácido clorogénico y la isoorientina.37,38 Estudios llevados a cabo con ácido clorogénico en microsomas hepáticos de rata demuestran que es un inhibidor específico del complejo enzimático de la glucosa-6-fosfatasa.39 En ratas diabéticas el extracto acuoso de C. obtusifolia reveló efectos hipoglucemiantes significativos entre los 60 y 180 min después de su administración. Posteriormente, un estudio efectuado en 12 pacientes con DM2 (con dosis de 13,5 g planta/día en 1 L de agua por 32 semanas) demostró que a tan solo 4 semanas después de comenzar la administración del extracto acuoso de C. obtusifolia, existe efecto hipoglucemiante significativo y sostenido hasta las 32 semanas. Además, se demostró que los extractos de esta planta no producen algún efecto genotóxico al realizar ensayos in vivo en micronúcleos de linfocitos cultivados de seres humanos. Estos se obtuvieron a partir de 6 pacientes diagnosticados con DM2 que fueron tratados diariamente con 13,5 g del extracto acuoso, durante un período de 32 a 85 días.38

Cecropia peltata T.

Alternativamente C. peltata es usada también como agente hipoglucemiante, pero su efecto es menor que C. obtusifolia, este fenómeno podría correlacionarse con el contenido de ácido clorogénico en ambas especies, porque C. obtusifolia contiene 19,84 ± 1,64 mg de ácido clorogénico/g a comparación a 13,3 ± 3,2 mg/g de C. peltata.40

Familia Musaceae

Musa paradisiaca L. y Musa sapientum L.

El fruto verde de M. paradisiaca contiene altos niveles de potasio y sodio que se relacionan con un aparente efecto insulinogénico. Las fibras procedentes de la fruta verde de M. paradisiaca aumentan la glucogénesis en el hígado, así como también disminuyen la glucosa en sangre en ayunas. Adicionalmente, el extracto metanólico de la raíz de M. paradisiaca presenta también efectos antidiabéticos. Por otro lado, el extracto clorofórmico de flores de M. sapientum mostró una reducción de la hemoglobina glucosilada después de la administración oral en ratas y conejos, de igual forma controló la peroxidación de lípidos. La pectina aislada del jugo del tallo de M. sapientum y M. paradisiaca aumenta la síntesis de glucógeno, disminuye la glucogenólisis y gluconeogénesis.41

Familia Nyctaginaceae

Salpianthus macrodonthus Stand.

Estudios sobre la administración del extracto acuoso de S. macrodonthus en conejos diabéticos inducidos por aloxano demostraron una reducción en la curva de tolerancia a la glucosa en 15,0 %.42 En el grupo de Pérez-Gutiérrez43 identificaron que el saliriol era la sustancia activa responsable del efecto hipoglucemiante en el Salpianthus areanrius, es una planta del mismo género y comparte este compuesto activo, por lo que el efecto hipoglucemiante de S. macrodonthus quizá involucre la participación del saliriol. Experimentos fitoquímicos posteriores son necesarios para comprobar este supuesto.

Familia Rhamnaceae

Colubrina elliptica (Sw.) Briz. & WL Stern

Marroquín44 y su grupo de trabajo compararon el efecto de los extractos acuosos de C. elíptica con tolbutamida y glibenclamida en ratas sanas sometidas a ayuno por 18 h, para posteriormente inyectarles glucosa subcutánea 50 % (2 g/kg de peso), logrando desencadenar hiperglucemia temporal. Los resultados exponen que el extracto contiene propiedad hipoglucemiante desde los 60 min con un pico máximo a los 120 min, a diferencia de los fármacos de patente usados como control, en los cuales el pico máximo fue a los 300 min. El extracto de C. elíptica mostró un efecto rápido similar al de la glibenclamida, lo cual sugiere que su acción es a nivel del páncreas, estimulando la producción de insulina. Cruz-Gallegos45 realizó un estudio de los principales flavonoides de la planta, pero no reporta algún efecto hipoglicemiante por la acción de estos. Un escrutinio fitoquímico podría brindar mayor información y una nueva corroboración sobre los experimentos con los flavonoides identificados ayudaría a localizar al compuesto bioactivo.

Familia Rhizophoraceae

Rhizophora mangle L.

La química de R. mangle muestra que existen grandes cantidades de polifenoles, que en su mayoría son los taninos quercetina, catequina, rutina, epicatequina, ácido clorogénico, ácido galico y ácido elalico.46 El efecto hipoglucemiante se comprobó al suministrar extracto acuoso de los tallos (4 mL/kg) en conejos sometidos a ayuno por 18 h, y posteriormente al aplicarles una solución de glucosa subcutánea. El extracto disminuyó en 16,3 % la curva de tolerancia a la glucosa.47 Adicionalmente a la actividad antioxidante del extracto acuoso de la corteza de R. mangle, este ejerció una acción eliminadora especifica de radicales hidroxilo así como la habilidad de quelar iones de hierro; también disminuyó el daño oxidativo en las moléculas de ADN.46,48 La química identificada de R. mangle sugiere que el ácido clorogénico podría ser uno de los compuestos involucrados en el efecto hipoglucemiante, porque como se mencionó antes, es un inhibidor específico del complejo enzimático de la glucosa-6-fosfatasa.39

Familia Rosaceae

Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.

Eriobotrya japonica contiene un sesquiterpeno glucosilado (Nerolidol-3-O--l-rhamnopiranosil (1—4)--l-rhamnopiranosil (1—2)-[-l-rhamnopiranosil (1—6)]-ß-d-glucopiranosido) proveniente de las hojas secas y también contiene ácidos triterpénicos (TTA) (ácido tormentico, ácido corosólico, ácido maslinico, ácido olcanoico, ácido ursólico).49,50 En un estudio el sesquiterpeno glucosilado se administró por vía oral en ratones normales (25 y 75 mg/kg), donde se comparó con la gliclazida como control (25 y 75 mg/kg). Los resultados indicaron una disminución significativa de la glucosa sanguínea durante toda la prueba.49 También se administraron TTA a dosis orales de 100, 200 hasta 300 mg/kg/día en ratones diabéticos inducidos con aloxano y STZ por 7-14 días. Los resultados revelaron que una dosis de 300 mg/kg de TTA es la más efectiva en la disminución de los niveles de glucosa. De igual manera, también presentaron efectos hipolipidémicos que reducen la hemoglobina glucosilada en suero, colesterol total y los triglicéridos. Además, el TTA incrementó la actividad de la superóxido dismutasa y el nivel de insulina en suero.50 Estas evidencias indican que el TTA de E. japonica tiene un potencial antidiabético e hipolipidémico elevado, y podría deberse en parte al efecto que ejerce el ácido ursólico que biosintetiza activamente.

Familia Verbenaceae

Lantana camara L.

La química de L. camara muestra la presencia de flavonoides, fitoesteroles y saponinas. La evaluación de la actividad hipoglucemiante del extracto metanólico de L. camara se probó en ratas, administrando 100 y 200 mg/kg. El extracto de 200 mg/kg disminuyó de manera significativa el nivel de glucosa en sangre. No hubo ninguna reacción tóxica o letal en cualquiera de las dosis seleccionadas hasta el final del estudio.51 Un análisis fitoquímico del extracto metanólico de hojas, permitió el aislamiento del ácido urosólico oliato glucosilado, ácido ursólico estearato glucosilado, así como también el ácido oleanólico glucosilado. Algunos ésteres como undecanilo oleioato, dodecanil oleioato, ácidos carboxílicos como el ácido ursólico, además del ácido oleanólico. Al realizar pruebas en animales diabéticos con mezclas de ácido urosólico oliato glucosídico y ácido ursólico estearato glicosídico, se evidenció una reducción significativa en el nivel de glucosa sanguíneo.13 Estos resultados sugieren que los triterpenos glucosilados son potenciales agentes hipoglucémicos, controversialmente y de acuerdo con Venkatachalam51 se presenta una pérdida de peso colateral en las ratas ensayadas, por lo que son necesarios más estudios que permitan determinar la causa de este fenómeno.

Una gran parte de las plantas antidiabéticas oaxaqueñas reportadas en este estudio sustentan un uso en la presencia de algunos productos naturales, con actividad comprobada como es el caso del ácido (4-hidroxi)-fenil acético, ß-D-O-glucósido, ß-D-O-di (1-6) glucósido, kaempferol, ácido clorogénico, así como el ácido ursólico. Estas evidencias fortalecen y apoyan el uso empírico de algunas especies aquí tratadas y además, exponen la necesidad de estudios más detallados en especies menos atendidas fitoquímicamente, con el propósito de hallar nuevos componentes individuales con efecto antidiabético. En otro contexto, en al menos 50 % de estas plantas existe evidencia sobre la presencia de estabilizadores de radicales libres, como la luteolina, apigenina, -eudesmol, ß-citronelol, aloemodina, emodina formiato de citronelilo y germacreno, que podrían intervenir en el efecto hipoglucemiante de las plantas que los contienen, porque el aumento del estrés oxidativo en la DM2 es propuesto como una de las principales causas de la hiperglucemia. en un organismo, la hiperglucemia estimula la formación de las especies reactivas de oxígeno desde una variedad de fuentes. Estas fuentes incluyen la fosforilación oxidativa, autooxidación de glucosa, NAD(P)H oxidasa, lipoxigenasa, monooxigenasas citocromos P450, y sintetasa óxido nítrico. Se sabe que los islotes pancreáticos contienen cantidades relativamente pequeñas de la enzimas antioxidantes, como la superóxido dismutasa (SOD), varias de sus formas comunes (CuZnSOD, Mn-SOD), catalasa y glutatión peroxidasa (GPx). debido al bajo nivel de expresión de las enzimas antioxidantes, las células ß están en un riesgo mayor del daño oxidativo que los tejidos que tienen mayores niveles de protección antioxidante.25 Por las características patológicas de la DM2, el tratamiento antioxidante puede ejercer efectos beneficiosos en la preservación de la función de las células ß. El efecto de los extractos crudos orgánicos y acuosos podría potenciar la propiedad antidiabética, debido al sinergismo de muchas moléculas con actividad hipoglucemiante disueltas en estos.

De acuerdo al análisis de las 35 plantas utilizadas para la DM2 en Oaxaca, 24 (68,57 %) de ellas presentan algún estudio donde se comprueba la actividad hipoglucemiante y en 19 (51,42 %) se logró identificar el componente activo (tabla 2). De las 22 familias que se emplean para el tratamiento de la DM2, existe un mayor uso de las plantas de la familia Laminaceae con 17 %, seguido de las familias Cecropiaceae, Equisetaceae, cada una con 9 %. Por otra parte, las familias Asteraceae, Cactaceae, Musaceae y Leguminaceae presentan solo 6 % del total de plantas (Fig.). Dentro de la familia Equisetaceae, el género Equisetum (E. hyemale, E. laevigatum y H. myriochaeta) tiene una presencia elevada, sin embargo, solo en una se ha descrito el componente activo. Es importante mencionar que dadas las estrechas relaciones filogenéticas entre las especies de equisetos, la probabilidad de encontrar el compuesto hipoglucemiante activo como uno de tantos marcadores quimiotaxonómicos del género, es elevada.

 

CONCLUSIÓN

Para concluir, en el estado de Oaxaca existen al menos 35 especies de plantas usadas para el tratamiento de la DM2 que sustentan su uso tradicional a partir de ensayos in vitro o in vivo con modelos animales, o bien a través de la química hipoglucemiante de productos naturales. Sobre este último punto, se observa que para más de 50 % de las especies aquí descritas se revelan los compuestos químicos putativamente involucrados en los efectos antidiabéticos, que son sobre todo compuestos fenólicos y terpenos con actividad comprobada a partir de su identificación y aislamiento en las mismas plantas o en otras diferentes.

 

AGRADECIMIENTOS

Al proyecto CONACyT-CB-2010-151144Z por el apoyo otorgado. Carlos Jonnathan Castro Juárez agradece especialmente a la misma instancia por la beca otorgada para el desarrollo de su tesis de grado.

 

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Recibido: 31 de marzo de 2013.
Aprobado: 8 de julio de 2013.

 

 

Nemesio Villa Ruano. Universidad de la Sierra Sur. Guillermo Rojas Mijangos S/N col. Cd Universitaria, CP 70800, Miahuatlán de Porfirio Díaz. Oaxaca, México. (+52) 951572410. Correo electrónico: necho82@yahoo.com.mx